113年醫療類國考 - [藥師] 藥學(三) 歷屆試題

#1 甘油之密度為1.25 g/mL，量取1 kg之甘油，其體積為若干？ ›

#2 依中華藥典，下列敘述何者錯誤？ ›

#3 「Phenobarbital elixir」配方中，添加 glycerin 之主要目的為何？ ›

#4 依據中華藥典之規定，下列醑劑何者是以蒸餾法製備？ ›

#5 Isopropyl rubbing alcohol於一般非特定對象使用最適當之濃度為何？ ›

#6 非離子型界面活性劑溶液加熱到霧點（cloud point）時為甲狀態，再冷卻至霧點以下溫度時為乙狀態，下列何者正確？ ›

#7 依中華藥典，有關氣化噴霧劑之敘述，下列何者最適當？ ›

#8 下列何者不是懸液劑在劑型設計及使用之主要考量？ ›

#9 於10 mL的紅色金膠溶體中，加入0.01 mg gelatin，即可防止其因添加1 mL 10% NaCl而變色之反應。據上述的情況，gelatin的金數（g… ›

#10 已知Tween 20之臨界微膠濃度為0.0044（w/v），若界面活性劑濃度增加為原來的2倍，則下列何項性質會隨之增加？ ›

#11 下列何者為 polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters？ ›

#12 Bentonite magma與下列何者調配時，會產生absorption現象？ ›

#13 下列何種方法最適合測量50 nm大小之顆粒？ ›

#14 25℃時水之密度1 g/mL，黏度0.895 cP，在毛細管黏度計流動之時間為15秒，若某液體流動之時間為750秒，而其密度為1.216 g/mL，則該液體之黏… ›

#15 以可可脂為基劑製作成人用之栓劑，下列敘述何者正確？ ›

#16 下列何者所製成之栓劑為局部性作用？ ›

#17 肛門栓劑給藥與口服給藥之比較，下列何者錯誤？ ›

#18 尿道栓劑又可稱為何？ ›

#19 下列何者所製成之凝膠，通常屬於二相系統（two-phase system）？ ›

#20 有關carbomer之敘述，下列何者正確？ ›

#21 依中華藥典，有關軟膏劑之敘述，下列何者錯誤？ ›

#22 Bentonite作為軟膏基劑，其成分中含有下列何種金屬？ ›

#23 依據中華藥典，對化學藥品粉末粗細度之規定，「細粉」之所有粉粒均應通過幾號標準試驗篩？ ›

#24 下列何者與粉體流動特性（powder flowability）最不相關？ ›

#25 有關「膠囊劑」與其他劑型之比較，下列敘述何者最不適當？ ›

#26 下列何者在服用後，其崩散速度最快？ ›

#27 下列何者最不具立即釋放（immediate-release）的特性？ ›

#28 依biopharmaceutics classification system分類，藥品具高溶解度，低穿透度是屬於下列那一類？ ›

#29 中華藥典收載之毛地黃粉，欲添加乳糖或澱粉調整其效價時，以下列何種方法最適當？ ›

#30 當固體粉末之粒徑差異性很大時，最易出現之現象為何？ ›

#31 下列何種流動床包衣（fluid bed system）方法，最適合用於以熱熔材料（hot melts）作為包衣材料之製程？ ›

#32 有關「崩散度試驗」之敘述，下列何者錯誤？ ›

#33 下列何者不屬於蛋白類生物製劑？ ›

#34 美國第一個核准之鼻噴霧劑疫苗屬於下列何者？ ›

#35 下列生物製劑何者屬被動免疫？ ›

#36 用於注射劑之Limulus amebocyte lysate test，其檢測目的為何？ ›

#37 下列注射途徑，何者之人類內毒素熱原閾值（threshold human pyrogenic dose of endotoxin）最小？ ›

#38 有關氣體滅菌法（gas sterilization）之敘述，下列何者錯誤？ ›

#39 有關「Mix-O-Vial」之敘述，下列何者最不適當？ ›

#40 下列敘述何者最適當？ ›

#41 下列何種方法無法降低產品被氧化？ ›

#42 依中華藥典規定，進行熱原試驗時，所謂無熱原存在是指沒有任何一隻試驗動物體溫上升達到或超過多少℃？ ›

#43 有關蒸氣滅菌（steam sterilization）之敘述，下列何者最適當？ ›

#44 可用於眼用溶液（ophthalmic solutions）之法定抑菌劑名稱及濃度之敘述，下列何者正確？ ›

#45 有關控釋劑型之生體相等性試驗，下列敘述何者最不適當？ ›

#46 下列何者最適合與藥物形成複合體（complex），以緩慢溶於體液中達到藥品可長效釋放之目的？ ›

#47 有關口服之親水性間質（hydrophilic matrix）緩釋系統，下列敘述何者最適當？ ›

#48 有關口服inert plastic matrix system之敘述，下列何者正確？ ›

#49 已知某藥在人體之清除率為10 L/h，分布體積為120 L，血漿蛋白未結合分率為0.5，其原型藥由尿液排泄的分率為0.8。若該藥以每8小時經多次快速靜脈注射給藥… ›

#50 某藥物以IV注射300 mg Q6H給與病人，經過2天後，最高血中濃度約為若干mg/L？（已知半衰期為3 hr，分布體積為10 L， ln2=0.693，$e^{-0.693}=0.5$… ›

#51 已知某藥之分布體積為10 L，口服投與1 g後，得血中濃度經時變化為$C=70(e^{-0.17 t} - e^{-3.15t})$，則此藥生體可用率（F）約為… ›

#52 某藥快速靜脈注射於人體後，約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃度經時變化關係式為$C=40(e^{-0.2t}-e^{-0.4t})$… ›

#53 承上題，此藥品之分布體積（L）約為若干？ ›

#54 有關靜脈輸注之敘述，下列何者正確？ ›

#55 某藥品屬線性藥物動力學，當以靜脈輸注給藥時，其輸注速率（R）對清除率（CL）之關係為何？ ›

#56 某抗生素1,280 mg以靜脈恆速輸注4 hr方式給與一受試者後，其血中濃度在開始輸注後12 hr及24 hr分別為 4 mg/L及0.5 mg/L。已知藥品之… ›

#57 承上題，則該抗生素之分布體積（L）最接近下列何者？ ›

#58 某藥物在體內遵循一室開放模式並以一階動力學排除，其分布體積為12 L，今以180 mg/h靜脈輸注4小時後停止給藥，此時已達穩定狀態濃度15 mg/L，則停藥後… ›

#59 承上題，於最初輸注4小時之血中濃度曲線下面積為若干mg．h/L？ ›

#60 某藥物半衰期為4小時，以靜脈注射給藥36小時後，在尿中的排泄量為給與劑量的65%，改以口服方式給與相同劑量，則36小時後有40%自尿中排出，則此藥的口服生體可用… ›

#61 線性一室藥動模式藥品口服後，血中藥物濃度經時關係式為$C = 60(e^{-0.16t} -e^{-1.8t})$，該式中之數值60可由數個藥動學參數共同推算，… ›

#62 某藥物靜脈注射240 mg後，若經時血中藥物濃度以$C=30 e^{-2.6t}+10 e^{-0.32t}$表示，則中央室的擬似分布體積（L）為若干？（t：h… ›

#63 已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性，且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投與速放劑型且無遲滯時間的情況下，下列何組達最高血中濃度的時間… ›

#64 承上題，比較②③兩藥之AUC？ ›

#65 下列何種賦形劑與用途的配對，最可能縮短藥物達尖峰血中濃度之時間？ ›

#66 以體外溶離試驗來預測藥品在體內吸收的變化時，若屬Level C之相關性，其以藥物溶離百分比為x軸，下列何者為y軸作圖時，可得負值的線性關係？ ›

#67 一般口服之藥物吸收，最主要在腸道何區段？ ›

#68 下列何項裝置或方法，最適用於測定穿皮製劑藥物之permeation？ ›

#69 某藥可經由腎臟以原型排泄，今以A、B、C三種不同製劑口服給藥，尿中累積藥量與時間相關性如下圖，則給藥後依到達最高血中濃度的時間先後之排序為何？ ›

#70 對於速放劑型之原料藥，依其biopharmaceutics classification system（BCS）性質而言，下列敘述何者正確？①含BCS clas… ›

#71 某藥品具非線性藥動學特性，其分布體積為60 L，血漿蛋白未結合分率為0.5。當以150 mg/day及300 mg/day的速率分別給與同一病人時，所得到穩定狀… ›

#72 承上題，若欲得到穩定狀態濃度為16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為多少？ ›

#73 某抗生素平均治療濃度為10 mg/L，其半衰期為3小時，分布體積為體重的20%。則應該如何給藥最適當？ ›

#74 血清中creatinine濃度廣用於評估下列何種生理功能？ ›

#75 依基因多型性（genetic polymorphism）與基因突變（mutation）之定義，其發生機率之分界點為何？ ›

#76 服用 codeine止痛時，若病人是屬於CYP2D6 poor metabolizer，基於藥動學觀點，下列敘述何者正確？ ›

#77 已知某藥在體內以Michaelis-Menten動力學描述，其給藥速率R（mg/day）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）如圖，且擬似分布體積為定值。今藥品以… ›

#78 根據經設計的療程（dosage regimen）給藥後，由血中濃度監測發現藥品濃度比預期還低，下列何者為其最可能的原因？ ›

#79 下列何者療效濃度範圍最適當？ ›

#80 下列何者通常較不須依據腎功能調整劑量？ ›

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